2024年5月9日，武汉黄金城集团生物制药股份有限公司（股票代码：300683）原研1类生物创新药：注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）继获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市后，顺利完成首批发货。黄金城集团生物会将沙艾特®转送至全国各地投入临床使用，为多发性骨髓瘤（MM）患者，尤其是复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者、伴p53缺失患者及伴髓外病变患者提供新的治疗选择。

埃普奈明（沙艾特®）从这里出发啦！

全球首个DR4/DR5激动剂

注射用埃普奈明为重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Circularly Permuted TRAIL，CPT），可结合并激活肿瘤细胞表面的死亡受体4（DR4）/死亡受体5（DR5），诱导不依赖p53的肿瘤细胞凋亡。

作用机制

注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）

作为一款“全球新、中国创”的1类生物新药，沙艾特®从研发到问世，标志着国内企业在骨髓瘤治疗领域竖起了第一面中国原创的旗帜。相信沙艾特®的临床应用将为肿瘤患者带去巨大的价值和意义，让中国创生物新药造福全世界的肿瘤患者！